Epidermolisi bollosa
Malattia genetica della cute, rara e cronica, l'epidermolisi bollosa è una genodermatosi che esordisce generalmente durante la prima infanzia ma che può restare asintomatica...
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La porfiria è una patologia metabolica rara caratterizzata da un accumulo di porfirine nell’organismo, esse sono un gruppo di composti utilizzati per produrre l’eme, una...
L'intolleranza al lattosio è una condizione clinica causata dall'assenza o dalla scarsa presenza dell'enzima lattasi che nell'intestino tenue scinde il disaccaride nei suoi due...
Ipotensione Disturbo genetico ereditario, la carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi è il più comune difetto enzimatico che colpisce i globuli rossi e che si manifesta...
Per trombocitemia essenziale si intende una neoplasia mieloproliferativa caratterizzata da un aumento della conta piastrinica, iperplasia megacariocitica e una tendenza emorragica o...
Il saggio immunoassorbente legato ad un enzima (Enzyme linked immunosorbent assay), il cui acronimo è ELISA, è una tecnica biomolecolare moto diffusa, ad alta...
Per le lauree delle Professioni sanitarie nel 2023-2024 ci saranno circa 34 mila posti, mille in più rispetto allo scorso anno (+3,2%), quasi 20mila dei quali sono per diventare...
La sindrome di Hunter, nota anche come Mucopolisaccaridosi II, è una patologia genetica estremamente rara caratterizzata da un progressivo deterioramento fisico da deficit...
Mentre l'emogasanalisi arteriosa è l'esame gold standard nella diagnosi tempestiva e corretta di ipossiemia e per la valutazione della sua gravità clinica, l'emogasanalisi...
Il pemfigo è una patologia autoimmune che colpisce cute e mucose ad andamento cronico recidivante, caratterizzato da lesioni bollose localizzate o diffuse; ad oggi la sua eziologia...